Лекарство от талассемии

Новый революционный метод лечения Реблозилом снижает количество переливаний крови за трехмесячный период как минимум на 33%.
Европейская федерация талассемии объявила, что Европа собирается представить новый препарат для пациентов с талассемией, который уменьшит количество необходимых им переливаний крови.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) тестирует препарат под названием Реблозил, который был только что одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения больных талассемией.

FDA одобрило препарат в пятницу, впервые признанное лекарственное средство одобрило лекарство для лечения определенного заболевания.

Талассемия, также называемая средиземноморской анемией, является наследственным заболеванием крови. Он делится на два основных типа: α-талассемия, когда у пациентов отсутствует ряд альфа-генов, и β-талассемия, когда у пациентов отсутствуют бета-гены.

Последние данные выявили около 550 пациентов с бета-талассемией на Кипре, причем более 1 из 10 человек являются носителями этого заболевания.

До сих пор пациенты бета-типа регулярно проходили переливания крови в течение жизни каждые две-пять недель. Переливание крови значительно влияет на качество жизни пациентов из-за короткого промежутка между приемами. У большинства пациентов также возникает избыток железа в их системе, который должен быть удален с помощью другой процедуры.

Новый революционный метод лечения Реблозилом снижает количество переливаний крови за трехмесячный период как минимум на 33%. Более длительные периоды при новом лечении показали 50% снижение переливания крови.

Международная федерация талассемии заявила, что в начале декабря будет проведена дискуссия с врачами, представителями пациентов и министерством здравоохранения на Кипре, чтобы проинформировать их о новом лечении.
©2023 МБОО "Возрождение"
Политика конфиденциальности
Условия использования
Instagram
Telegram
YouTube
7 (495) 783-74-42
info@childhope.ru
Made on
Tilda